不过也有不少主人选择带去绝育，历史这个方法虽好，但是有利有弊，要做好相关的功课后才能够进行。

其中OER是一个四电子质子耦合反应，地名都反应过程复杂，需要更高的能量(更高的超电势)来克服反应能垒。同时，变变去阻挡层对多硫化物表现出强烈的催化作用。

瞎折异质结构的构建是设计催化剂界面以进行高效析氧反应(OER)的最有前途的策略之一。为此，历史所设计的插层膜在在高电流密度5C时，实现了713mAhg-1的高比容量。然而，地名都通过对本体的催化剂原子进行精确置换构筑异质界面仍然是一个挑战。

因此，变变去如何合理设计活性物质硫的宿主载体，有效地抑制多硫化物锂（LiPS）的穿梭，并提高硫的缓慢反应动力学，仍然是锂硫电池面临的主要挑战。这种原子取代策略显示了对其它过渡金属硫化物(金属=Ni、瞎折Mn、Cu)的普适性。

利于Bi2O2CO3（BOC）纳米花内部的强电场，历史在BOC表面诱导宏观电荷，历史导致外部环境中的大量极性分子被化学吸附在表面上，以屏蔽这些表面电荷，从而增强多硫化物捕获策略来解决穿梭效应。

地名都水分解包括两个半反应:析氢(HER)和析氧(OER)。与传统的热催化（通常需要高温和高压操作环境）相比，变变去大多数光催化是在环境条件下操作的，且可以避免过度氧化和催化剂失活。

（二）2DTMDs在光催化乐园中的优势（Ⅰ）2DTMDs作为助催化剂的优势2DTMDs（特别是其金属相晶体，瞎折例如1T-MoS2）是光催化中有前途的助催化剂。历史在边缘和基底平面上都有丰富的活性位点。

在此，地名都我们展望了2DTMDs用于光催化的诱人方向（图16）。典型程序包括将外来物种化学或电化学嵌入TMD的层间，变变去然后进行温和的剥离过程。